Descrição
Os bebês freqüentemente sofrem de alergias intestinais. Esta doença pode causar vômitos, diarréia, cólicas abdominais e durar minutos ou horas depois que a criança engoliu algum alimento, tomou uma bebida ou tomou algum remédio.
O produto mais comum que faz com que esta condição é o leite de vaca, mas a razão para isso podem ser produtos, como ovos, trigo, ingredientes de soja, suco de laranja, tomate, chocolate, peixe, yagdy e melões. Esta doença também pode ser expressa sob a forma de urticária, eczema, coriza e asma.
Sintomas reminiscentes da alergia intestinal, mas na verdade não relacionados a ela, podem ser síndromes de distúrbio de sucção. Tais síndromes aparecem como resultado de uma deficiência enzimática. Normalmente, os intestinos e o pâncreas produzem enzimas que promovem a quebra de amido, gorduras, proteínas e açúcar. Com uma síndrome de absorção deficiente, essa enzima está ausente, e certos alimentos não podem ser processados (digeridos).
Diagnóstico
Se algum alimento levar a cólicas intestinais e diarreia (com ou sem vômitos), pode-se sugerir que há uma violação de absorção ou alergia intestinal.Determinar um diagnóstico preliminar da criança pode ser alcançado pela mudança criteriosa sua dieta e física monitorar reações da criança a essas mudanças. No entanto, às vezes, testes especiais e complexos podem ser necessários.
Tratamento domiciliar
Se o seu filho começa vômitos, cólicas intestinais ou diarreia depois de tomar o alimento novo, você deve parar imediatamente dando seu filho. Adicione novos produtos, mas apenas alguns dias após o já testado.
Precauções
A diarréia constante é a chave para resolver uma violação de absorção ou alergia. antibióticos de largo espectro e vírus gastrointestinal pode causar uma perda temporária de enzimas intestinais, especialmente de lactase (a enzima que digere o açúcar do leite). Deve eliminar temporariamente leite e produtos lácteos, se a criança tem diarréia freqüente.
Com sintomas de absorção deficiente, devem ser realizados testes para identificar a fibrose cística.
Tratamento médico
O médico irá determinar o diagnóstico de doenças ditas com base na mudança de dieta, culturas e sangue nas fezes, gordura e amido; análises de digestão de enzima, as biópsias da flora intestinal, testes de tolerabilidade do açúcar (lactose, glicose e xilose), testes de suor; radiografia de tórax e outros fatores.
O tratamento inclui controle dietético e, às vezes, a nomeação de enzimas para digerir os alimentos.
