Então, a gravidez chegou. Duas tiras apareceram, agora o principal é observar o seu bem-estar, comer direito e esperar calmamente pelo "X-day"? Mas o Ginecologista-Obstetra os envia para muitos testes diferentes por um bom motivo. Vamos ver, para que eles são tão necessários?
Plano global: triagem importante
O desenvolvimento do feto para todos os 9 meses depende do estado de saúde da futura mãe. Se algo estiver errado com seu corpo, isso provavelmente afetará o curso da gravidez. Mesmo tais "ninharias", como o aumento da pressão, podem se transformar em complicações sérias até o descolamento da placenta e atraso no desenvolvimento do feto.
Assim, check-ups regulares e numerosas instruções para exames já no primeiro trimestre não são o capricho de um ginecologista, mas uma medida preventiva necessária.
Outros tipos de pesquisa são realizados para garantir que tudo esteja em ordem com o próprio feto. Por exemplo, bem conhecido por todos os ultrassons grávidas: na tela o médico vê como o futuro filho se desenvolve, como o esqueleto é formado, os órgãos mais importantes são colocados.
Mas a principal coisa que é estimada em ultra-som no primeiro trimestre é a espessura do espaço de colarinho ou TVP.Seu aumento sempre preocupa os médicos, pois pode indicar anormalidades cromossômicas (por exemplo, síndrome de Down) no feto.
Mas apenas as medições feitas durante a ultrassonografia não são suficientes. Primeiro, o TVP pode ser aumentado simplesmente devido a recursos de desenvolvimento individuais e, em segundo lugar, há sempre a possibilidade de um erro de diagnóstico. Mesmo em combinação com os resultados das análises em β-hCG e PAPP-A (coletivamente, esses estudos são chamados de "teste duplo"), os riscos só podem ser estimados aproximadamente.
Tranquilidade e precisão
Uma futura mãe, preocupada com os resultados da ultrassonografia e da bioquímica, deve lembrar que o "teste duplo" é apenas uma estimativa aproximada, o chamado "corte" do grupo de risco.
Este sistema foi desenvolvido por um longo tempo, e sua precisão deixa muito a desejar, já que a técnica em si contém valores médios que podem variar significativamente de caso para caso.
Para avaliar o risco individual de ter um filho com síndrome de Down e outras anormalidades cromossômicas, pode-se fazer usando o estudo Prenetix. Baseia-se na análise do DNA de uma criança que circula no sangue de uma futura mãe.
Para realizar este estudo, basta passar apenas 20 ml de sangue da veia - este é o procedimento mais comum, que não requer longa preparação. O estudo está disponível a partir de 10 semanas completas de gravidez.
A precisão do Prenetix é de 99,9%, o que significa que os erros são praticamente eliminados: se patologias cromossômicas não forem encontradas nos resultados da análise, você pode se acalmar e aguardar o próximo ultrassom com muito mais otimismo. Diagnósticos invasivos (ou, como também é chamado, "punção") não serão mais necessários.
Quer saber mais sobre as possibilidades do diagnóstico moderno para mulheres grávidas? Detalhes sobre o estudo pré-natal não invasivo podem ser encontrados aqui.
Como publicidade, www.prenetix.ru
CONTRA-INDICAÇÕES TÊM. A CONSULTA ESPECIALIZADA É NECESSÁRIA.
